之前我們詳細解讀了III型環(huán)境聲明的基礎(chǔ)框架標準 ISO 14025，應(yīng)許多朋友的要求，今天我們來深入拆解與其密切相關(guān)的另一個重要標準：ISO/TS 14027，它專門指導(dǎo)如何制定產(chǎn)品類別規(guī)則（PCR）。為了更好地區(qū)分和理解這兩個標準，我們首先來看一下它們的對比：

ISO 14025 與 ISO/TS 14027 對比

總結(jié)： ISO 14025 搭建了III型環(huán)境聲明（EPD）的整體框架和原則，而 ISO/TS 14027 則聚焦于這個框架中的一個關(guān)鍵技術(shù)環(huán)節(jié)——產(chǎn)品類別規(guī)則（PCR）的制定過程，為其提供了詳細的操作指南。兩者相輔相成，共同構(gòu)成了可靠的III型環(huán)境聲明體系的基礎(chǔ)。

通過上表，我們可以清晰看到兩個標準的側(cè)重點差異?，F(xiàn)在，讓我們正式進入 ISO/TS 14027:2017 《環(huán)境標簽與聲明——產(chǎn)品類別規(guī)則（PCR）制定指南》 的詳細解讀。

理解ISO 14027，首先需要掌握幾個核心術(shù)語：

• 定義：一份提供規(guī)則、要求和指南的文件，用于為一個或多個特定產(chǎn)品類別制定III型環(huán)境聲明（EPD）以及相關(guān)的環(huán)境足跡信息交流（例如，產(chǎn)品碳足跡 CFP - Carbon Footprint of Products）。

• 作用：它詳細規(guī)定了對特定產(chǎn)品類別進行LCA研究（包括支撐EPD或CFP研究）時必須遵循的方法學(xué)細節(jié)，包括如何定義產(chǎn)品功能（功能單位/聲明單位）、確定評價的范圍（系統(tǒng)邊界）、收集哪些數(shù)據(jù)（數(shù)據(jù)質(zhì)量要求）、選擇何種環(huán)境影響類別進行評價以及如何計算這些影響（影響評價方法和指標）等。這些規(guī)則對于確保所進行研究的方法論統(tǒng)一性，并使同一類別產(chǎn)品的EPD或CFP研究結(jié)果具有可比性至關(guān)重要。

• 重要性強調(diào)： PCR 必須按照 ISO/TS 14027:2017 標準的要求來制定，它是確保環(huán)境聲明（包括EPD和CFP聲明）可靠性和可比性的基石。

• 形象比喻：可以看作是為特定產(chǎn)品類別量身定制的 “環(huán)境影響評價說明書” 或 “計分規(guī)則”，確保所有參與者都在同一個框架下進行計算和比較。

• 定義：一種系統(tǒng)性評估產(chǎn)品或服務(wù)在其整個生命周期（從搖籃到墳?zāi)梗涸牧汐@取 → 生產(chǎn)制造 → 運輸分銷 → 使用維護 → 廢棄處理/回收利用）中對環(huán)境產(chǎn)生的潛在影響的方法學(xué)。

• 作用：LCA是III型環(huán)境聲明（EPD）和許多環(huán)境足跡（如CFP）提供量化環(huán)境數(shù)據(jù)的核心科學(xué)基礎(chǔ)。在PCR的框架下，企業(yè)需要按照PCR規(guī)定的方法和要求開展LCA研究，以獲得其產(chǎn)品的環(huán)境影響數(shù)據(jù)，支撐EPD或CFP的編制。

• 定義：指覆蓋產(chǎn)品生命周期中某個特定階段（單元過程或一組過程）的環(huán)境數(shù)據(jù)集合，可用于III型環(huán)境聲明或環(huán)境足跡信息交流。

• 作用：它允許將復(fù)雜的生命周期分解為若干個獨立的、可管理的數(shù)據(jù)單元（如同搭積木）。這些模塊化的數(shù)據(jù)可以靈活組合，形成不同范圍的生命周期評價。例如，建筑產(chǎn)品常被劃分為產(chǎn)品階段（A模塊）、施工階段（B模塊）、使用階段（C模塊）和壽命終結(jié)后階段（D模塊）。供應(yīng)商可能只提供A模塊的數(shù)據(jù)，而建筑商則可以將多個產(chǎn)品的A模塊數(shù)據(jù)與B、C模塊數(shù)據(jù)結(jié)合，評估整個建筑的環(huán)境影響。附錄A對此有更詳細說明。

• 定義：負責(zé)運行和管理III型環(huán)境聲明計劃（EPD計劃）的主體機構(gòu)。它可以是獨立的商業(yè)公司、行業(yè)協(xié)會、政府部門、非盈利組織或研究機構(gòu)等。

• 作用：扮演著EPD體系中的 “組織者” 和 “管理者” 角色。主要職責(zé)包括：組織和協(xié)調(diào)PCR的開發(fā)、修訂和發(fā)布過程；確保PCR制定過程的透明度和利益相關(guān)方的廣泛參與；管理PCR和EPD的審核、注冊、發(fā)布和維護；維護PCR數(shù)據(jù)庫等。附錄B詳細列出了其任務(wù)。例如，知名的國際EPD系統(tǒng)（如The International EPD? System）就是一個程序操作方。

ISO 14027 規(guī)定了一套透明、協(xié)作且基于科學(xué)的PCR開發(fā)流程，通常包括以下關(guān)鍵步驟：

• 當某個產(chǎn)品類別需要制定PCR時，程序操作方首先會進行調(diào)研，確認是否已存在適用的PCR。

• 若無，則正式啟動新的PCR制定項目，任命PCR協(xié)調(diào)員/主持人，明確PCR的適用范圍和目標產(chǎn)品類別，并制定工作計劃。

• 此階段需研究相關(guān)的LCA研究、現(xiàn)有標準和市場需求，避免重復(fù)勞動。如果存在類似的PCR，優(yōu)先考慮協(xié)調(diào)或采納現(xiàn)有規(guī)則。

• 程序操作方邀請來自該產(chǎn)品領(lǐng)域的制造商、供應(yīng)商、行業(yè)協(xié)會、LCA專家、學(xué)術(shù)機構(gòu)、用戶代表等組成一個多方參與的PCR委員會（或工作組）。

• 委員會負責(zé)收集和分析相關(guān)的LCA研究數(shù)據(jù)（至少需要一項符合ISO 14044的完整LCA研究作為基礎(chǔ)），并依據(jù)ISO 14027和ISO 14025的要求起草PCR文件。

• 草案內(nèi)容需涵蓋：產(chǎn)品類別定義、功能/聲明單位、系統(tǒng)邊界、生命周期階段劃分、數(shù)據(jù)要求、分配規(guī)則、環(huán)境影響指標選擇、報告格式等。委員會需確保規(guī)則既科學(xué)嚴謹，又具有實際可操作性。

• PCR草案完成后，必須進行公開征求意見，以提高透明度和接受度。

• 程序操作方會將草案公開發(fā)布（如在其網(wǎng)站上），并邀請更廣泛的利益相關(guān)方（包括但不限于生產(chǎn)商、用戶、消費者組織、政府機構(gòu)、NGO等）組成咨詢組進行評議。

• 公開咨詢期通常會持續(xù)一段時間（如30-60天），任何個人或組織都可以提交反饋意見。PCR主持人和委員會需要認真處理收到的所有意見，對草案進行必要的修改和完善，并對意見采納情況進行說明。

• 經(jīng)過公開咨詢并修訂后的PCR最終草案，需要提交給一個獨立的專家評審小組（Review Panel）進行審查。

• 該評審小組通常由至少三名在LCA方法、相關(guān)產(chǎn)品技術(shù)和環(huán)境聲明標準方面具有公認專業(yè)知識的獨立專家組成。

• 評審小組負責(zé)評估PCR是否符合ISO 14027、ISO 14025及相關(guān)標準的要求，內(nèi)容是否科學(xué)、完整、清晰、一致，以及利益相關(guān)方的意見是否得到充分考慮。

• 評審?fù)ㄟ^后，評審小組會出具正式的審查聲明或報告。程序操作方根據(jù)審查結(jié)果，正式批準PCR。

• 批準后的PCR會被分配一個唯一的注冊編碼，并由程序操作方在其官方平臺（如網(wǎng)站）上正式發(fā)布，供公眾查閱和使用。

• 每個發(fā)布的PCR都有一個唯一的注冊號，并被登記在程序操作方的數(shù)據(jù)庫中，包含版本號、發(fā)布日期和有效期等信息。

• PCR并非一成不變。標準要求對PCR進行定期復(fù)審和更新（通常有效期為3-5年），以反映最新的科學(xué)認識、技術(shù)發(fā)展、市場變化和標準更新。

• 程序操作方負責(zé)管理PCR的生命周期，在有效期結(jié)束前啟動更新程序。過期的PCR不能用于新的EPD開發(fā)。

• 持續(xù)的更新維護確保PCR始終保持其科學(xué)性、相關(guān)性和有效性，從而保障EPD信息的可信度和可比性。

雖然實際操作中各步驟可能有所交叉或調(diào)整，但遵循這套結(jié)構(gòu)化流程是保證PCR質(zhì)量的關(guān)鍵。

審查和注冊是確保PCR權(quán)威性和有效性的兩個核心環(huán)節(jié)：

ISO 14027 強制要求PCR在發(fā)布前必須經(jīng)過獨立審查。這個過程由程序操作方組織的、具備專業(yè)能力的評審小組完成。審查的目的是從獨立第三方的角度，確認PCR的制定過程合規(guī)、內(nèi)容科學(xué)合理、方法得當、利益相關(guān)方意見被充分考慮且規(guī)則清晰可行。只有通過了嚴格審查的PCR，才能獲得批準。

審查通過并獲批的PCR會被程序操作方賦予一個唯一的注冊號，并在其公開平臺上進行登記和發(fā)布。注冊意味著該PCR已成為特定EPD計劃下的官方有效文件。這不僅方便企業(yè)查找和使用正確的PCR版本，也便于不同EPD計劃之間進行PCR的互認（如果存在互認協(xié)議），減少重復(fù)開發(fā)成本。同時，注冊也使PCR在其有效期內(nèi)處于公開監(jiān)督之下。

ISO 14027 的附錄為標準的應(yīng)用提供了更具體的指導(dǎo)：

ISO/TS 14027:2017 作為PCR制定的國際性指導(dǎo)文件，對各方都產(chǎn)生了深遠影響：

• 提供了制定PCR和編制EPD/CFP的清晰、規(guī)范化流程，降低了企業(yè)進行LCA和環(huán)境信息披露的技術(shù)門檻和成本。

• 確保了同類產(chǎn)品EPD/CFP的可比性，使企業(yè)能夠基于可靠數(shù)據(jù)進行環(huán)境績效對標和改進，提升綠色競爭力。

• 有助于滿足供應(yīng)鏈、綠色采購和國際市場的環(huán)境信息要求。

• 提高了產(chǎn)品環(huán)境信息（EPD/CFP）的透明度、可靠性和可比性，使消費者能夠 “一目了然” 地比較不同產(chǎn)品的環(huán)境影響（如碳足跡、水足跡）。

• 增強了對環(huán)境標簽和聲明的信任度，支持做出更明智、更可持續(xù)的購買決策。

• 為政府制定綠色采購、生態(tài)設(shè)計激勵、環(huán)境稅費、碳排放管理等政策提供了標準化的技術(shù)支撐工具。

• 有助于規(guī)范市場上的環(huán)境聲明，打擊“洗綠”行為。

• 促進了環(huán)境數(shù)據(jù)的國際互認，可能有助于減少綠色貿(mào)易壁壘。

結(jié)論

ISO/TS 14027:2017 是支撐III型環(huán)境聲明（EPD）及相關(guān)環(huán)境足跡信息（如CFP）體系可信度和實用性的關(guān)鍵標準。

通過為產(chǎn)品類別規(guī)則（PCR）的制定提供一套統(tǒng)一、透明、科學(xué)的框架和流程，它確保了基于LCA的環(huán)境信息能夠在全球范圍內(nèi)以一致和可比的方式進行交流。在“雙碳”目標驅(qū)動全球綠色低碳轉(zhuǎn)型的背景下，生命周期思維和環(huán)境信息透明化變得前所未有地重要。

ISO 14027 的應(yīng)用，將有力推動各行各業(yè)更規(guī)范、更科學(xué)地評估和披露其產(chǎn)品的環(huán)境影響，加速向可持續(xù)生產(chǎn)和消費模式的轉(zhuǎn)變，為構(gòu)建更加綠色的未來奠定堅實基礎(chǔ)。